Einleitung: Der Überexpression des PDGF und seines Rezeptors (PDGF-R) wird bei der Entwicklung von Kopf-Hals-Tumoren durch Förderung einer unkontrollierten Zellproliferation eine wichtige Rolle zugeschrieben. Die Blockade des PDGF-R könnte auch die Tumorangiogenese durch Down-Regulierung angiogener Faktoren hemmen. Angiogenese ist bei vielen Tumoren, so auch Plattenepithelkarzinomen des Kopf-Hals-Bereiches, stark erhöht und korreliert mit Tumorwachstum und Metastasierung. Der Vascular-endothelial Growth Factor (VEGF) ist als einer der bedeutensten Angiogenese-Faktoren anerkannt. Ziel unserer Studie war die Untersuchung der Auswirkung einer PDGF-R-Blockade durch den Tyrosin-Kinase-Inhibitor STI571 (Gleevec^®) bei Kopf-Hals-Tumorzellkulturen auf Expression und Sekretion von PDGF und VEGF und dem damit verbundenen Einfluss auf die angiogene Aktivität.

Material und Methoden: Auf Zellkulturen etablierter Kopf-Hals-Tumorzelllinien wurde der Tyrosin-Kinase-Inhibitor STI571 in verschiedenen Konzentrationen aufgebracht. Nach Inkubation wurde in definierten Zeitabständen die Expression von PDGF sowie VEGF mittels RT-PCR, die Konzentration von PDGF und VEGF sowie das Gesamtprotein im Überstand mittels ELISA bestimmt.

Ergebnisse: Die Inhibition des PDGF-Rezeptors durch STI571 bei Plattenepithelkarzinom-Zelllinien führte zu einer signifikant gesenkten Expression und Sekretion der Proteine PDGF und VEGF im Vergleich zu unbehandelten Zellen. Desweiteren ließ sich ein dosisabhängiger Effekt nachweisen.

Schlussfolgerung: Therapeutische Ansätze bei der Behandlung von Kopf-Hals-Palttenepithelkarzinomen über eine Inhibition des PDGF-Signalweges könnten durch eine Reduktion der angiogenen Aktivität einen antiproliferativen und antitumorösen Effekt haben.