cpo000399
Poster
Der AA-Genotyp des regulatorischen BCL2 Promotorpolymorphismus (-938C>A) ist mit einem günstigen 5-Jahres-Überleben bei Patienten mit Plattenepithelkarzinomen (PEC) des Oropharynx assoziiert
Franz
Franz
Peter
P
Dr. med.
HNO-Universitätsklinik, Hufelandstr. 55, 45122 EssenHNO-Universitätsklinik, Essen
peter.franz@uk-essen.de
author
Lehnerdt
Lehnerdt
Goetz
G
HNO-Universitätsklinik, Essen
author
Bankfalvi
Bankfalvi
Agnes
A
Institut für Pathologie und Neuropathologie, Essen
author
Grehl
Grehl
Sara
S
Universitätsklinik für Strahlentherapie, Essen
author
Lang
Lang
Stephan
S
HNO-Universitätsklinik, Essen
author
Schmid
Schmid
Kurt W.
KW
Institut für Pathologie und Neuropathologie, Essen
author
Siffert
Siffert
Winfried
W
Institut für Pharmakogenetik, Essen
author
Bachmann
Bachmann
Hagen S.
HS
Institut für Pharmakogenetik, Essen
author
German Medical Science GMS Publishing House
Düsseldorf
610
Hypo- und Oropharynx
20080422
germ
1865-1038
4
GMS Current Posters in Otorhinolaryngology - Head and Neck Surgery
GMS Curr Posters Otorhinolaryngol Head Neck Surg
79. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie
41
Einleitung: In Vorarbeiten konnte unsere Arbeitsgruppe nachweisen, dass das A-Allel eines spezifischen Single Nucleotide Polymorphism (SNP) im BCL2-Gen (-938C>A) Einfluss auf den klinischen Verlauf der B-CLL und des Mammakarzinoms hat. Die C>A-Mutation führt zum Verlust einer Sp1-Transkriptionsfaktorbindungsstelle an der negativ-regulatorischen Promotorregion 2. Die Folge ist eine Aktivitätssteigerung der ersten Promotorregion, sowie der Transkription insgesamt.
Methodik: Studienziel war die Evaluation der Prognoserelevanz des (-938C>A) SNPs in einer unselektierten Reihe von PEC des Oropharynx sämtlicher Stadien und Therapieregime. Die durch Pyrosequenzierung ermittelten Genotypen wurden mit den klinischen Daten korreliert.
Ergebnisse: Der mittlere Nachbeobachtungszeitraum der 133 Patienten (105♂: 28♀) betrug 40 Monate. Die Genotypenverteilung (CC=38 (29%), CA=59 (44%) und AA=36 (27%)) lag im Hardy-Weinberg-Gleichgewicht und zeigte keine statistisch signifikanten Unterschiede im Vergleich zu Referenzkollektiven. Dies spricht gegen eine starke Assoziation des SNPs mit einer Prädisposition für Oropharynx-PEC. In der Verlaufsanalyse zeigte sich, dass die 5-Jahresüberlebensrate signifikant mit den Genotypen korrelierte (CC 34,2%, CA 47.7%, AA 60,0%; p=0,024 logrank test). Somit haben A-Allel-Träger ein prognostisch signifikant günstigeres 5-Jahres-Überleben.
Schlussfolgerung: Die Untersuchung konnte zeigen, dass der (-938C>A) Polymorphismus bei Oropharynx-PEC einen potentiellen genetischen Tumormarker zur Vorhersage des klinischen Verlaufs darstellt.
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