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    <ArticleType>Poster</ArticleType>
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      <Title language="de">Verminderte Expression und Sekretion von VEGF in Kopf-Hals-Karzinom-Zellen durch Inhibition des PDGF-Rezeptors mit Tyrosin-Kinase-Inhibitor STI571</Title>
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        <Address>HNO-Klinik Mannheim, Theodor-Kutzer-Ufer 1-3, 68167 Mannheim<Affiliation>HNO-Klinik Mannheim, Mannheim</Affiliation></Address>
        <Email>birgit-palmer&#64;gmx.de</Email>
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          <Firstname>Karl</Firstname>
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      <SectionHeading language="de">Hals</SectionHeading>
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      <DatePublished>20080422</DatePublished>
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    <Language>germ</Language>
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        <ISSN>1865-1038</ISSN>
        <Volume>4</Volume>
        <JournalTitle>GMS Current Posters in Otorhinolaryngology - Head and Neck Surgery</JournalTitle>
        <JournalTitleAbbr>GMS Curr Posters Otorhinolaryngol Head Neck Surg</JournalTitleAbbr>
        <VolumeTitle>79. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft f&#252;r Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie</VolumeTitle>
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    <ArticleNo>43</ArticleNo>
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    <Abstract language="de" linked="yes">
      <Pgraph><Mark1>Einleitung:</Mark1> Der &#220;berexpression des PDGF und seines Rezeptors (PDGF-R) wird bei der Entwicklung von Kopf-Hals-Tumoren durch F&#246;rderung einer unkontrollierten Zellproliferation eine wichtige Rolle zugeschrieben.  Die Blockade des PDGF-R k&#246;nnte auch die Tumorangiogenese durch Down-Regulierung angiogener Faktoren hemmen. Angiogenese ist bei vielen Tumoren, so auch Plattenepithelkarzinomen des Kopf-Hals-Bereiches, stark erh&#246;ht und korreliert mit Tumorwachstum und Metastasierung. Der Vascular-endothelial Growth Factor (VEGF) ist als einer der bedeutensten Angiogenese-Faktoren anerkannt. Ziel unserer Studie war die Untersuchung der Auswirkung einer PDGF-R-Blockade durch den Tyrosin-Kinase-Inhibitor STI571 (Gleevec<Superscript>&#174;</Superscript>) bei Kopf-Hals-Tumorzellkulturen auf Expression und Sekretion von PDGF und VEGF  und dem damit verbundenen Einfluss auf die angiogene Aktivit&#228;t. </Pgraph>
      <Pgraph><Mark1>Material und Methoden:</Mark1> Auf Zellkulturen etablierter Kopf-Hals-Tumorzelllinien wurde der Tyrosin-Kinase-Inhibitor STI571 in verschiedenen Konzentrationen aufgebracht. Nach Inkubation wurde in definierten Zeitabst&#228;nden die Expression von PDGF sowie VEGF mittels RT-PCR, die Konzentration von PDGF und VEGF sowie das Gesamtprotein im &#220;berstand mittels ELISA bestimmt.</Pgraph>
      <Pgraph><Mark1>Ergebnisse:</Mark1> Die Inhibition des PDGF-Rezeptors durch STI571 bei Plattenepithelkarzinom-Zelllinien f&#252;hrte zu einer signifikant gesenkten Expression und Sekretion der Proteine PDGF und VEGF im Vergleich zu unbehandelten Zellen. Desweiteren lie&#223; sich ein dosisabh&#228;ngiger Effekt nachweisen.</Pgraph>
      <Pgraph><Mark1>Schlussfolgerung:</Mark1> Therapeutische Ans&#228;tze bei der Behandlung von Kopf-Hals-Palttenepithelkarzinomen &#252;ber eine Inhibition des PDGF-Signalweges k&#246;nnten durch eine Reduktion der angiogenen Aktivit&#228;t einen antiproliferativen und antitumor&#246;sen Effekt haben.</Pgraph>
    </Abstract>
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